首先说一下装置，主反应是：矩形瓶+分液漏斗→洗气瓶（装O2，用来氧化NO）→U形管（装NaOH溶液，消耗二氧化氮）→洗气瓶（装酸性高锰酸钾溶液，据教授说是用来吸收氧化亚氮）→排水集气法收集气体。

　　副反应：双氧水制氧气，排水法收集。

　　一开始就没捡完计划的工具，而且有很多计划没有但实验用得着的器材，比如，手套，药匙，抹布，后来多次往返于器材室和实验室……而且真正组照起来发现根本不是那么简单，比如，有时玻璃导管根本塞不进胶导管，又比如，因为事先没有考虑到导管的长度，所以有时仪器会不平衡（装酸性高锰酸钾溶液的瓶子侧翻不下5次），有时会因为导管太长导致气体通过要很长时间。

　　最重要，也是最危险，还是最不懂事最会让老师失望却又最现实的是——我们没有检验装置气密性。（我们为此付出巨大代价）

　　最后，还算勉强装好装置了。于是，就勉强开始……

　　（2）配置实验药品

　　先是稀释浓硝酸开始，打开瓶盖的时候，真的看到一阵阵烟（要不怎么叫发烟硝酸）。小心翼翼地倒10ml到量筒，然后就开始加水，然后……稀释完成，质量分数为6.3%。同时配置的有酸性高锰酸钾溶液。（发现少了什么吗？对的，少了一样！！！） 论文范文http://www.chuibin.com/

　　（3）开始反应

　　先是高哥那边制取氧气，本以为过程很枯燥，但没想到，问题出现了——分液漏斗坏了，确切说，是漏了。然后麻烦来了——质量分数为30%的H2O2溶液无情地洒到高哥的手，于是……左手食指和中指一带的上表皮被氧化（很痛的，不信到医院试试），由于量不多，加上粘上后立刻冲水，所以没什么大碍。实验继续。（倘若说这个副反应是失败的，那么就是因为：1、我们没有对双氧水进行稀释，2、我们使用的二氧化锰催化剂太多了。）

　　然后是主反应进行。一开始很顺利，一切和想象的一样——镁和稀硝酸反应放热（而且很烫，同学们请注意思考，这会给探究带来什么问题呢？），一氧化氮被氧化成二氧化氮，二氧化氮被NaOH溶液吸收……

　　（4）出现问题

　　但是还是发现问题了，那就是，为啥水槽没有气泡出来呢？不但水槽没有，高锰酸钾溶液那也没有。这是为什么呢？对了，你一定想到了，漏气！！！！确实，检查发现U形管的胶塞，不是很紧，于是果断拧紧！大概两分钟后，看到一幅更经典的图像：气压把U形管的溶液全挤到一侧！！（吸收速率远小于气体进入速率）

[1] [2] 下一页