摘要: N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺是心脏选择性β-受体阻断药美托洛尔的一种重要的降解杂质。为更好地对美托洛尔的产品质量进行控制,本课题主要研究就是以对羟基苯甲醛为原料,先与环氧氯丙烷以10% NaOH溶液作催化剂,以乙醇作为溶剂,反应温度为70℃,反应3个小时,得到的产物与异丙胺作用开环,以异丙胺作为溶剂,反应温度为40~45℃,反应15个小时,即可得到美托洛尔注册杂质N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺。
毕业论文关键词: 美托洛尔;杂质;N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺;合成
Study on Synthesis of the Registered Metoprolol Impurity
Abstract:4-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)benzaldehyde is a kind of important degradation impurities of the selective β-blockers Metoprolol. To better control over the quality of products of metoprolol, the main topic of research is 4-hydroxybenzaldehyde as raw material, and epichlorohydrin with 10% KOH solution as a catalyst to ethanol as a solvent, the reaction temperature is 70 ℃, reaction of 3 hours, the resulting product with isopropylamine role ring-opening isopropylamine as the solvent, the reaction temperature is 40 ~ 45 ℃, 15 hours reaction, the impurities can get registered metoprolol 4-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)- benzaldehyde.
Key Words:Metoprolol ;Impurity ;Synthesis
目录
1. 引言    1
1.1 课题背景及意义    1
1.1.1 心脑血管疾病及其药物国内外现状    1
1.1.2  美托洛尔简介    2
1.1.3  美托洛尔药物杂质的研究现状    4
1.2 美托洛尔及其杂质的文献合成总结    6
1.2.1 美托洛尔的合成工艺现状    6
1.2.2  N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺的合成路线    10
1.3 本课题的研究目的和意义    11
2 实验内容和方法    13
2.1 合成路线设计思路    13
2.1.1 拟采用的总合成路线    13
2.1.2 拟定的合成步骤    13
2.2 实验原料与使用仪器    14
2.2.1 实验原料    14
2.2.2 实验仪器    14
2.3  4-(2-甲氧基环氧乙烷)苯甲醛的制备方法    15
2.3.1 反应方程式    15
2.3.2 实验步骤    16
2.3.3 实验注意事项    16
2.4  N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺的制备方法    16
2.4.1 反应方程式    16
2.4.2 实验步骤    16
2.4.3 实验注意事项    16
2.4.4 谱图数据    17
3 实验结果与讨论    18
3.1  合成4-(2-甲氧基环氧乙烷)苯甲醛条件的优化    18
3.1.1  碱对反应结果的影响    18
3.1.2  温度对反应结果的影响    18
3.1.3  反应时间对反应结果的影响    19
3.2  合成N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺条件的优化    20
3.2.1  溶剂对反应结果的影响    20
3.2.2  反应时间对反应结果的影响    21
4 结论    22
致谢    23
参考文献    24
1. 引言
1.1 课题背景及意义
1.1.1 心脑血管疾病及其药物国内外现状    
1.1.2  美托洛尔简介

酒石酸美托洛尔为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,苦。在水中极易溶解,在乙醇或氯仿中易溶,在无水乙醇中微溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚或苯中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点为120~124℃。取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定,比旋度为+6.5度至+10.5度[4]。其结构式如下:
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