微胶囊国内外研究现状(2)
彭姣凤【12】在《速溶性香精纳米分散体胶囊的制备与应用》中以聚乙二醇作为分散载体, 采用熔融分散法制备包载香精的纳米胶囊, 在水中具有速溶性, 其粒径分布范围为50- 250nm, 香精的包载率高达98%。香精在包载后仍保留明显的特征香气, GCMS 分析表明香精组分尤其是低沸点分子保留比较完整。
张团红【13】在《纳米胶囊的制备与应用进展》中扼要介绍了纳米胶囊的制备方法, 包括乳液聚合法、聚电解质交替吸附法、凝聚相分离法、无机物化学镀膜法, 以及双乳液蒸发技术和超临界流体技术、界面溶剂交换技术、逐层纳米自组装技术等新型制备技术，并展望了纳米胶囊在生物医药、塑料及相变材料等领域的应用及发展趋势。
郑敏捷【14】在《玫瑰香型微胶囊香剂的制备》中探讨了如何选用合适的壁材和微胶囊的制备方法，制备出香持久的玫瑰香型微胶囊。
潘勇军【15】在《茉莉香精微胶囊的制备和表征》中通过界面聚合法，在水包油体系中以聚氨酯为囊壁材料将香精包覆，形成微胶囊。其考察了乳化剂用量、搅拌速度对微胶囊的形成、粒径的大小与分布及对微胶囊装载量和缓释性能的影响，确定了制备缓释型香精微胶囊的最佳工艺条件。用紫外分光光度计测定了其缓释性能，并用红外光谱表征了香精及其微胶囊的包裹情况，将制得的微胶囊在毛巾和棉布上进行芳香整理。
王学晨[16]《pH值对正十八烷微胶囊合成与性能的影响》研究了采用正十八烷为囊芯, 三聚氰胺甲醛为囊壁，以原位聚合法制备相变材料微胶囊。考察了乳液制备、聚合过程和预聚体制备中pH 值对乳液和预聚体稳定性, 以及微胶囊表面形貌和性能的影响。实验结果表明,pH 值控制在6.5~-9.0时对乳液的稳定性影响非常小。三聚氰胺甲醛树脂预聚体在酸性条件下容易缩聚， 预聚体分离时间随着pH 值的升高而逐渐延长, 随着保温温度的升高而缩短。缩聚体系中的pH 值为4-5时, 合成的微胶囊分散性好且在显微镜下呈球形, 胶囊的热焓和耐热温度随pH 值增大呈现上升趋势。考虑到胶囊的分散性和制备周期, pH 值控制4-5时最佳。
张美艳【17】在《茉莉香精微胶囊的结构调控与性能研究》中用乳液聚合法制备了以茉莉香精为囊芯，蜜胺树脂为囊壁的缓释性微胶囊。改变工艺因素对微胶囊的结构进行调控,确定了制备缓释性茉莉香精微胶囊的最佳工艺条件: ,乳化时间10 min,乳化剪切速率16 000 r/min,pH 值4.5,乳化剂用量15.4%，芯壁比1∶1.借助SEM 观察微胶囊的表征,并用FTIR 谱图表征了茉莉香精及微胶囊的包囊情况,微胶囊的包覆率达到82.4%。
Ying Wang【18】的《Complexation and molecular microcapsules of Litsea cubebaessential oil with β-cyclodextrin and its derivatives》和Xiang-Nan Tian【19】的文章中使用紫外分光光度法研究了温度和热力学参数等多种参数对于β-环糊精（β-CD）、2.6-二甲基-β-环糊精、2-o-（2-羟乙基）与-β-环糊精和山苍子精油（LCEO）的相互关系。结果表明，当山苍子精油与环糊精混合物的皮芯比为1:1（摩尔比）时，装载量随着温度的上升而降低。热力学测定表明包埋过程是放热反应且生成副熵，此过程受范德华力影响。另外，使用悬液法测定LCEO的β—环糊精微胶囊可得LCEO在微胶囊中的包埋量为0.12g/g，随着范德华力和空间位阻的增加，其稳定性显著提升。
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