多取代吲哚类化合物的合成以及香气-结构关系初步研究(3)
图1.2-2-利用邻氨基乙苯法化学合成图
1.2.3 邻氯甲苯法[7]
此法是以邻氯甲苯为原料，经氯化、氰化、还原和烃化制得2,3-(2H)吲哚中间体，然后进一步的脱氢而得吲哚，该法有效地利用了甲苯氯代反应的副产物邻氯甲苯为原料，但其合成路线较长、工艺要求较为复杂。其合成反应式如下：使用易溶于有机溶剂、微溶于水的氧化还原指示剂-中性红(NR)为探针，NaCl作为支持电解质。是由于吸附伏安峰电流的大小随中性红分子在电极上的吸附多少而变化，所以在突变点处的浓度即为表面活性剂的CMC值[7-8]。