我们设计用靛红衍生的3-甲基吲哚醇和3-甲基-2-吲哚烯以CPA 4a为为催化剂，构建氧化吲哚螺吲哚并环戊烷骨架。反应1个小时后，得到高产率和良好的立体选择性（Scheme 5）。所以，这个反应被用作模版反应并进行后续筛选，最终发现CPA 5a是最合适的催化剂，甲苯是最佳的溶剂。 手性磷酸催化的不对称形式[3+2]环加成反应构建吲哚并环戊烷骨架(2):http://www.chuibin.com/huaxue/lunwen_20778.html
本实验通过传统固相法制备了铌酸钾-铌酸钴钡陶瓷，并对其进行了XRD物相分析，SEM扫描隧道显...
本课题主要研究了EIP法制备W/O/W型多重结构乳状液的相行为，对乳化剂、多元醇和无机盐分别进...
通过固相法制备了SrxNb0.1Co0.7Fe0.2O3－δ（x=0.90，0.95,0.98和1.0）电催化剂粉末，并通过一系列手段...
本次实验设计课题为茉莉精油香气协同技术研究，要研究香气之间的协同作用，必须要了解这...
通过金相显微镜、SEM、EDS、XRD等表征，表征了实验用黄铜的形貌、明确了其相组成为α＋β相，...
MOFs基π络合吸附材料的制备及CO吸附分离性能研究。先用水热法合成法制备得到金属有机骨架多...