论文的重点是论述β-氨基酸的合成方法。β-氨基酸的合成方法有很多，本文主要合成β-氨基酸的合成方法学。同时引入氨基和羧基的方法...

实验在计算机辅助设计指导下，对苯并噻唑类抗肿瘤药物的有效药物基团进行修饰，通过微波辅助反应探索噻唑环成环的新途径，由硫醇类化合物和邻氟硝基苯为主要原料合成N- （2 - 苄...

论文使用ISIS Draw 软件构建表2.1的20个新的大黄素衍生物分子的2D结构，利用chem3D软件建分子3D结构，利用GMESS软件的相应模块选取从头计算的HF方法（3-21G）进行进行全优化...

论文以乙二胺、硝酰胺、氨基磺酸盐和乙二醛为原料，通过缩合反应得到了一些杂环化合物，并对部分产物进行了提纯和红外光谱、质谱的表征。乙二胺与乙二醛在不同物料比和不同反...

通过对现有铜萃取剂的结构分析进行分子设计,开发出两种萃取效率高、适应性强、成本低、符合环保要求的新兴铜萃取剂：系列 Ⅰ—— 4- 烃基苯基羧基甲酮肟和系列 Ⅱ—— 4- （ 4 ’...

选取2,5-二溴硝基苯与2-溴-5-氯硝基苯作为反应起实原料，通过大约6步反应，最终得到一种有活性的Rho激酶抑制剂，本篇文章将着重讨论前两步反应...

实验主要是以含有不同取代基的苄硫醇类化合物为基础，分别通过SN2亲核取代反应，还原反应和环化反应，最后得到合成噻唑类化合物所需前体, 而最终得到的苯并噻唑类化合物可作为...

噁唑烷酮类抗菌药是继磺胺类和喹诺酮类后的一类新型化学全合成抗菌药，具有抑制多重耐药革兰阳性菌的作用。噁唑烷酮具有独特的作用机制，使得该类药物与其他蛋白质合成抑制剂...

论文采用最常见的固定化细胞的方法包埋法。尝试利用包埋方法对大肠杆菌细胞进行固定化，生产重要的中间体腈酸。通过不同的对照试验，来寻找最适包埋条件...

通过高价铈盐引发接枝的方法，分别将AEO、DMAE-BC接枝或AEO/DMAE-BC共接枝到纤维素纤维上，然后将接枝纤维氯化得到接枝卤代胺纤维...