探索了氟原子在罗素伐他汀上引入对药物活性的影响，建立相应的构效关系，以期获得新型的高酶水平活性、高细胞水平活性、高选择性HMG-CoA还原酶抑制剂奠定基础...

论文旨在制备一种符合国内制药技术发展水平，减少给药次数，降低不良反应的盐酸文拉法辛制成缓释包衣片剂。实验内容以羟丙甲基纤维素和甲基纤维素为辅料，探究盐酸文拉法辛缓...

建立HPLC测定阿托伐他汀钙含量的方法，采用Diamonsil® C8色谱柱（250×4.6mm ，5μm）；流动相：缓冲液 3.9g/L乙酸铵溶液，用冰醋酸调PH在5.0±0.1...

力肽的合成目前有乳酸酰氯法，N-羰基-L-丙氨酸酐法，Cbz(苄氧甲酰基)保护法这三种方法，而乳酸路线因其成本较低，被工业青睐。本论文以乳酸路线为基础，重点探讨该路线的酰胺化放...

生物素中间体内酯是合成生物素的重要物质，利用微生物水解酶作为生物催化剂可以在温和的条件下合成。本文研究了底物类似物的诱导剂和表面活性剂诱导剂对微杆菌产酯酶活性的影...

对制备的磁性纳米颗粒进行结构表征是通过IR技术、电镜技术等进行检测的。叶酸的包覆结果是通过X射线衍射实验（XRD）进行检测...

建立测定Bcr-abl的有关物质。采用高效液相色谱法。色谱柱选用Agilent 5 TC-C18(2) 250×4.6mm。流动相A=在1000ml水中加1.0ml三氟乙酸，用三乙胺调节PH=3.0。流动相B=乙腈...

论文合成了一种以香豆素衍生物作为荧光团的具有自分解能力的阴离子受体，可在F–作用下分解出香豆素衍生物，进而用于有机溶剂中F–的检测，其具有选择性高、反应现象明显等显著...

通过酯化、肼解、缩合成环反应，合成了相应的2-取代-1,3,4-噁二唑，并优化了其合成工艺。在此基础上研究2-取代-1,3,4-噁二唑的开环反应，得到了一系列对应的腈类化合物...

用四水硝酸钙和无水碳酸钠制备亚微米级(100~1000nm)碳酸钙，以此微粒为模板微粒，通过层层自组装的方法，将聚电解质聚乙烯亚胺（PEI）和羧甲基纤维素钠（CMC）交替组装到微粒上...