图1-10.（A）融汇的细胞样本 40×物镜领域也显示在左下角。 （B1和C1）A的一个小区域的原始图像（B2和C2）对应B1和C1重建的高分辨率图像。 （D）从培养皿中获得的类似的细胞的用40×物镜（0.66 N.A.）的传统的显微镜图像。 D和C2之间的轻微的色差可能由于图像传感器和ePetri平台的表面反射不同。 相位显微方法国内外研究现状(3):http://www.chuibin.com/yanjiu/lunwen_8934.html
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