微波辐射下具有潜在生物活性的吡咯螺吖啶衍生物的合成(2)
史达清等[22]又在离子液体 [bmim]Br中，用5,5-二甲基-1,3-环己二酮与 N-芳亚甲基芳胺反应合成了一系列四氢吖啶-1,8-二酮衍生物。但是当5,5-二甲基-1,3-环己二酮、N-芳亚甲基芳胺和醋酸铵一起置于离子液体 [bmin]Br中反应时就得到另一种吖啶衍生物。
汪芳明等[23]用5-芳杂环基-1,3-环己二酮和邻氨基苯甲腈为原料进行缩合反应，得到了3-位芳杂环基的9-氨基吖啶酮类新衍生物，该化合物具有良好的药理和生物活性。
在2012年屠课题组[24]以靛红、3-芳氨基-5,5-二甲基环己-2-烯酮为原料，HOAc为溶剂，微波反应10-15 min，靛红开环得到了一系列含吲哚母核的吡咯稠合吖啶衍生物。