1。3。2 cDNA第一链的合成
采用日本Takara生物公司PrimeScriptTM RT reagent Kit试剂盒合成花卉植物的cDNA第一链,按照下表体系(表。1)合成RT反应,轻轻混匀所有混合体系,短暂离心,放置于PCR仪器上,37℃ 15 min(反转录反应),85℃ 5 s(反转录酶的失活反应)。
利用荧光定量PCR分析不同花卉植物对甲醛代谢能力的方法(3):http://www.chuibin.com/shengwu/lunwen_196558.html1。3。2 cDNA第一链的合成
采用日本Takara生物公司PrimeScriptTM RT reagent Kit试剂盒合成花卉植物的cDNA第一链,按照下表体系(表。1)合成RT反应,轻轻混匀所有混合体系,短暂离心,放置于PCR仪器上,37℃ 15 min(反转录反应),85℃ 5 s(反转录酶的失活反应)。
利用荧光定量PCR分析不同花卉植物对甲醛代谢能力的方法(3):http://www.chuibin.com/shengwu/lunwen_196558.html本次实验引种栽培的绞股蓝,物理性状上与野生的绞股蓝无太大差异。但其有效成分的含量我...
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